医疗器械经营监督管理办法
(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行)
第一章 总 则
第一条 为了加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。
第三条 从事医疗器械经营活动,应当遵守法律、法规、规章、强制...
医疗器械生产监督管理办法(2022年市监总局令第53号)
医疗器械生产监督管理办法
(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行)
第一章 总 则
第一条 为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产活动,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理,应当遵守本办法。
第三条 从事医疗器械生产活动,应当遵守法律、法规、规章、强制...
体外诊断试剂注册与备案管理办法(2021年市监总局令第48号)
国家市场监督管理总局令
第48号
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
局长 张工
2021年8月26日
体外诊断试剂注册与备案管理办法
第一章 总 则
第一条 为了规范体外诊断试剂注册与备案行为,保证体外诊断试剂的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内开展...
医疗器械注册与备案管理办法(2021年市监总局令第47号)
国家市场监督管理总局令
第47号
《医疗器械注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
局长 张工
2021年8月26日
医疗器械注册与备案管理办法
第一章 总 则
第一条 为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备...
医疗器械监督管理条例(2021年国务院令第739号)
中华人民共和国国务院令
第739号
《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过,现予公布,自2021年6月1日起施行。
总理 李克强
2021年2月9日
医疗器械监督管理条例
(2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布
2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过
根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订
2020年12月21日国务院第119次常务会...
医疗器械临床使用管理办法(2021年卫健委令第8号)
中华人民共和国国家卫生健康委员会令
第8号
《医疗器械临床使用管理办法》已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行。
主 任 马晓伟
2021年1月12日
医疗器械临床使用管理办法
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械临床使用管理,保障医疗器械临床使用安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本办法。
第二条 本办法适用于各级各...
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(2018年市场监督管理总局令第1号)
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
(国家市场监督管理总局令第1号)
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》已经国家市场监督管理总局和国家卫生健康委员会审议通过,现予公布,自2019年1月1日起施行。
国家市场监督管理总局局长:张茅
国家卫生健康委员会主任:马晓伟
2018年8月13日
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
第一章 总 则
第一条&nbs...
医疗器械网络销售监督管理办法(2017年食药监总局令第38号)
国家食品药品监督管理总局令
第38号
《医疗器械网络销售监督管理办法》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2018年3月1日起施行。
局长:毕井泉
2017年12月20日
医疗器械网络销售监督管理办法
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全,根据《中华人民共和国网络安全法》《医疗器械监...
国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定(2017年食药监总局令第37号)
国家食品药品监督管理总局令
第37号
《国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定》已于2017年11月7日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自公布之日起施行。
局 长:毕井泉
2017年11月17日
国家食品药品监督管理总局关于修改部分规章的决定
为贯彻落实国务院深化简政放权、放管结合、优化服务改革的要求,食品药品监管总局对涉及行政审批制度改革、商事制度...
医疗器械标准管理办法(2017年食药监总局令第33号)
国家食品药品监督管理总局令
第33号
《医疗器械标准管理办法》已于2017年2月21日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2017年7月1日起施行。
局长:毕井泉
2017年4月17日
医疗器械标准管理办法
第一章 总 则
第一条 为促进科学技术进步,保障医疗器械安全有效,提高健康保障水平,加强医疗器械标准管理,根据《中华人民共和国标准化法》《中华人民共和...