关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告(2019年药监局通告第23号) 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》,现予发布。 特此通告。 附件:有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则 国家药监局 2019年5月8日 附件 有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则 有源医疗器械可实现对疾病的诊断、预防、监护和治疗等功能,为了在临床使用中维持上述功能,医疗器械注册... 2020年06月02日 指导原则 暂无评论 喜欢 0 阅读全文