关于发布无源医疗器械产品原材料变化评价指南的通告(2020年药监局通告第33号) 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《无源医疗器械产品原材料变化评价指南》,现予发布。 特此通告。 附件:无源医疗器械产品原材料变化评价指南 国家药监局 2020年5月13日 附件 无源医疗器械产品原材料变化评价指南 医疗器械产品获批上市后,注册人为进一步提高产品质量、满足法规及标准要求,或完善供应链等原因常需要对产品的生产设备、原... 2020年06月03日 指导原则 暂无评论 喜欢 0 阅读全文