2018年医疗器械产品分类界定结果汇总
72.一次性使用高频手术电极:主要由电极头、功能管、手柄、高频连线、氩气软管和氩气插头组成。与高频手术设备配合使用,高频主机输出高频电流,通过本产品作用于人体组织;同时,外接的氩气控制器保证氩气惰性气体在产品作用部位周围流动。用于对目标组织进行氩气增强下的电外科切割及凝血,并减轻组织烟雾和碳化形成。分类编码:01-03。
73.手术动力系统:主要由主机、动力手柄、照明棒、电缆、导光束及负压桶组成。在下肢浅表静脉曲张的切除手术中,配合外接的手术刀具使用,通过主机控制动力手柄,为手术过程中人体组织的切除、收集提供动力。分类编码:01-10。
74.电动器械夹持钳:主要由器械夹持钳喙、内镜夹持钳喙、支撑支架系统、手术床导轨固定钳和移动电源组成。用于手术中体外夹持、支撑、固定和移动医疗器械。不用于夹持器械进行手术操作等动作。分类编码:01-00。
75.颅脑穿刺导引器:主要由带刻度弓形架、移动滑块、固定螺钉组成。用于CT成像系统下定位引导穿刺。无源产品。分类编码:06-05。
76.冷热水喷枪:主要由主机、水箱(含水管)和软管组成。设备喷送冷暖水流至患者耳道鼓膜,并控制送水时间及水流温度,刺激患者产生眼球震颤现象。医生通过眼球震颤现象检测晕眩或平衡不良的患者前庭功能。分类编码:07-00。
77.冷热气喷枪:主要由主机、一次性耳套和软管组成。设备喷送冷暖气流至患者耳道鼓膜,并控制送气时间及气流温度,刺激患者产生眼球震颤现象。医生通过眼球震颤现象检测晕眩或平衡不良的患者前庭功能。分类编码:07-00。
78.人体降温器:由吸热铝管、散热铝管和导热介质组成,导热介质为制冷剂,不含药物成分。使用时将设备放置在腋窝、腿窝、手心等体表部位,通过吸热管吸收患者身体内的热量,利用自然循环工作原理将其吸收的热量传递给散热部分,散热部分再将热量散发到大气当中。用于发热患者的物理降温。分类编码:09-02。
79.儿童隔离病床:由儿童病床、杀菌过滤单元、通风管和控制系统组成。设备抽吸病床上患者呼出的空气并进入杀菌过滤单元,将处理后的空气通过排风口排出,可避免交叉感染。适用于有呼吸传染病隔离需求的医疗或检验检疫单位。分类编码:15-03。
80.监护信息管理软件:软件产品。本软件采集ICU内监护仪、呼吸机、输液泵等临床设备数据和医院PACS等系统中的数据,进行处理。用于医疗数据的采集、储存、处理、集中实时显示等。本软件不具备药物用量指导功能,不给出诊断/治疗的建议。分类编码:21-03。
81.尿液分析软件:软件产品。由尿液分析检测模块、检测档案模块、资讯模块和个人中心模块组成。本软件安装在智能手机上,与特定的尿液分析试纸配合,使用智能手机的摄像头扫描尿液分析试纸上的试剂区与尿液中的成分反应产生的颜色变化,测定尿液中生化成分的含量。用于对尿液的生化成分(如葡萄糖、胆红素、酮体、比重、潜血、pH、蛋白质、尿胆原、亚硝酸盐、白细胞、抗坏血酸、肌酐、钙、微量白蛋白等)进行定性或半定量检测。分类编码:21-05。
82.尿液分析检测软件:软件产品。本软件安装在智能手机上,与特定的尿液分析试纸配合,使用智能手机对有尿液样本的试纸条拍照后,由分析涂片结果。用于对尿液样本的白细胞、亚硝酸盐、蛋白质及、酸碱度等指标进行定性分析检测。建议按照II类医疗器械管理。分类编码:21-05。
83.远程心电监测仪:主要由心电电极、数模转换器、微处理器和蓝牙收发器组成。仪器通过连接用户的手指或胸部进行心电数据检测。采集心电信号后,将数据传输至智能手机,并上传后台服务器进行分析、储存和报告。用于家庭环境下,用户对心电图的自我测量,并通过连接远程服务器的通信设备向专业医护人员展示、传送获取的心电图数据。分类编码:07-03。
84.超低频经颅磁刺激仪:主要由主机、治疗头(含线圈)、电动推杆和控制电路组成。设备产生超低频信号,驱动刺激线圈产生感应磁场刺激大脑,透过颅骨到达脑内深层组织,在脑中产生超低频的感应电流,调节GABA、Glu、5-HT、ACh、NE、DA等神经递质的功能,使脑内递质功能达到平衡。用于对失眠症的辅助治疗。分类编码:09-05。
85.支撑喉镜:由喉镜、支撑架和适配器组成。各部件通过机械连接方式进入人体喉部,用于喉部病变检查和治疗。可与呼吸机连接进行通气。分类编码:08-05。
86.体温探头:由传感器插头、电缆线和感温端组成。分为体表型和腔内型,分别接触患者腋下和直肠/食道。在手术室、急救室、ICU等医疗环境中,配合病人监护设备使用,用于测量人体腔内温度和体表温度。分类编码:07-10。
87.辅助睡眠眼镜:由眼镜、耳托和充电设备组成。用户佩戴后,通过光照视网膜产生的光照效应,调节人体对于褪黑素和皮质醇的分泌,降低夜晚兴奋度,提升睡眠质量。用于失眠的辅助治疗。分类编码:09-00。
88.电动诊疗椅:主要由底座、椅座、靠背、头枕、脚踏开关、油压发动机、驱动轮等组成。在耳鼻喉科诊室内,为患者提供体位支撑。分类编码:15-02。
89.乳腺超声断层成像系统:由扫描床和图像处理工作站组成。运用超声断层成像原理,对人体乳腺组织进行扫描成像,用于临床诊断。分类编码:06-07。
90.荧光外视镜:由光学成像系统和照明系统组成。光学成像系统的作用原理是:被观察物经物镜所成倒像通过成像系统将倒像以正像形式传输至目镜,由目镜放大后,经目镜端连接的医用摄像系统及监视器被医生观察到。照明系统的作用原理是:冷光源的光经光导纤维传输至外视镜,照亮被观察物。该产品用于开放性手术诊断和治疗期间手术视野的体外可视化。产品含有可通过荧光光谱的滤光片,用于观察荧光发光物质。产品本身不含有荧光发光物质。分类编码:06-13。
91.婴幼儿颅形图像采集系统:由尼龙布罩、纸质标记帖和应用程序组成。采集头部定点部位图形信息后,经计算机软件对其进行计算获得的数据,用于辅助医生和技术人员分析婴幼儿颅形发育情况,并为定制矫形头盔产品提供依据。分类编码:06-00。
92.嗅笔:由铝制笔杆和聚丙烯树脂笔帽组成,笔管内含不同嗅剂的PET纤维。使用时,让受检者嗅闻嗅笔气味。用于嗅觉功能的辅助诊察及区分嗅觉障碍患者以及嗅觉功能评估。分类编码:07-00。
93.前列腺液辅助提取棒:由硅胶、医用塑料管、偏心轮电机组成。产品使用时通过肛门插入到达前列腺部位,通过电机带动偏心轮匀速转动,按压前列腺部位,刺激前列腺液产生。用于辅助患者前列腺液的提取,提取的前列腺液用于前列腺疾病的辅助诊断。分类编码:07-00。
94.低中频治疗设备:由主机、输出电缆、电源线、电极片等组成。将电极片贴在人体指定部位,通过脉冲电流刺激表皮,并且提示使用者配合脉冲的频率节奏性收缩和舒张阴道肌,达到辅助锻炼阴道肌的目的。分类编码:09-01。
95.医用体表加温毯:由聚丙烯无纺布和聚乙烯薄膜组成。可配合多种空气升温主机进行加温充气,将高对流空气均匀散布于患者身体周围,形成温暖的局部环境,以提高患者的体表温度。用于对患者低体温症的辅助治疗。分类编码:09-02。
96.光诱导失眠治疗仪:由床体、头罩(包含LED光源)、控制台和控制软件组成。通过特定频率的可见光作用于闭合人眼,使大脑产生同步频率的神经元电活动,诱导大脑皮层从紧张、兴奋的状态至放松的状态,辅以低频振动作用于人体背部,并能播放音乐和/或语音。用于治疗由于非器质性原因引起的失眠,不用于治疗焦虑、抑郁症引起的失眠。分类编码:09-03。
97.指甲张力贴:由环氧树脂采用冲压加工制成。产品贴附于指甲上,产生向上的回弹拉力,改变指甲的形状和弯曲度。通过将嵌入人体内的指甲拉出,使指甲恢复到正常的弯曲程度,用于预防和治疗嵌甲。分类编码:09-04。
98.远红外防褥疮床垫:由表布层(平织布)、内层(含远红外矿石)和面布(超细纤维极细绒)组成。产品含有中空充气结构,可增加患者身体与垫接触面积,降低身体局部压力。远红外矿石发射的红外线使皮下深层皮肤温度上升,扩张微血管,促进血液循环,避免组织营养缺乏,从而实现预防和缓解压疮的目的。用于为术后或长期坐卧患者预防和缓解压疮。分类编码:15-06。
99.托腿架:由支架和软垫组成。产品采用手动调节,气弹簧助力。使用时软垫包裹住患者足部,并固定在支架上。用于手术前、术中和术后对成人或儿童患者腿部的固定支撑。分类编码:15-04。
100.肺炎菌种鉴定仪:由主机(感测器模块)、软件、电源适配器组成。用于使用呼吸机的插管病人呼吸的气体中肺炎细菌的鉴别和计算感染率,为医师提供监控病患情况的辅助参考。分类编码:22-06。
101.单细胞图像分析自动分选仪:由载片放置台、光学成像系统、图像采集系统、电动载物扫描平台、图像分析软件、计算机系统、细胞转移组成。以照相扫描的方式将载片上的细胞呈现为图像,临床上用于对样本中单个细胞显微图像进行观察、筛选和分析。分类编码:22-07。
102.胶质纤维酸性蛋白(GFAP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法):由胶质纤维酸性蛋白检测试剂条(含抗体试剂、酶标试剂、磁分离试剂、底物液、洗液)、质控品、校准品、干燥剂、说明书组成。用于体外定量检测人血清样本中胶质纤维酸性蛋白的含量。临床上主要用于脑外伤的辅助诊断。分类编码:6840。
103.人14-3-3 eta蛋白测定试剂盒(光激化学发光法):由试剂1(抗14-3-3 eta蛋白抗体包被的发光微粒)、试剂2(生物素标记的抗14-3-3 eta蛋白抗体)、校准品(重组抗原14-3-3 eta蛋白)、低水平质控品、高水平质控品组成。用于LiCA 500系列自动光激化学发光分析系统,对人血清中14-3-3 eta蛋白进行定量测定。临床上用于类风湿关节炎的辅助诊断。分类编码:6840。
104.紫杉醇测定试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(紫杉醇共轭药物)、试剂2(紫杉醇抗体修饰颗粒)组成。用于定量检测人血浆样本中紫杉醇药物浓度。临床上可结合其他临床信息用于调整药物的使用剂量,提高疗效和减少不良反应。分类编码:6840。
105.伊马替尼测定试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(磷酸氢二钠柠檬酸缓冲液)、试剂2(伊马替尼抗体修饰颗粒)、校准品、质控品组成。用于定量检测人血浆样本中伊马替尼药物浓度。临床上结合其他临床信息用于及时调整用药剂量,提高化疗效果和减少不良反应。分类编码:6840。
106.5-氟尿嘧啶测定试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(5-氟尿嘧啶共轭药物)、试剂2(5-氟尿嘧啶抗体修饰颗粒)组成。用于定量检测人血浆样本中5-氟尿嘧啶药物浓度。临床上结合其他临床信息,可为医师提供剂量管理的辅助作用。分类编码:6840。
107.多西紫杉醇测定试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(多西紫杉醇共轭药物)、试剂2(多西紫杉醇抗体修饰颗粒)组成。用于对人血浆样本中多西紫杉醇(DTX)药物浓度的体外定量检测,临床上结合其他临床信息来进行剂量管理,提高疗效和减少不良反应。分类编码:6840。
108.可溶性CD14亚型测定试剂盒(化学发光免疫法):由碱性磷酸酶标记的抗可溶性CD14亚型多克隆抗体、包被了抗可溶性CD14亚型单克隆抗体的磁性粒子、化学发光底物、样本稀释缓冲液、样本洗涤缓冲液组成。用于体外定量检测人全血或血浆中可溶性CD14亚型的浓度。临床上用于脓毒症的诊断及预后评估和监测疾病的过程以及对脓毒症治疗干预措施的反应。分类编码:6840。
109.人去唾液酸糖蛋白受体H2亚基(sH2a)定量检测试剂盒(酶联免疫吸附法):由反应板、酶标抗体、标准品、稀释液、TMB底物溶液A、TMB底物溶液B、终止液和质控品组成。用于人血清样本中可溶形式的去唾液酸糖蛋白受体H2亚基(sH2a)的定量检测。临床上用于脂肪肝、酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、肝硬化等肝损伤疾病的辅助诊断。分类编码:6840。
110.抗体IgG检测专用质控:由包被有质控抗原的质控膜条、检验对照、靶值参照表组成。用于免疫印迹法和欧蒙印迹法检测系统体外检测的质量控制。分类编码:6840。
111.兔单克隆阴性质控抗体:由兔单克隆抗体组成。用于福尔马林固定石蜡包埋组织切片内兔免疫球蛋白非特异性结合的质控。分类编码:6840。
112.细胞葡萄糖代谢检测试剂盒:由荧光染料Ⅰ、荧光染料Ⅱ、荧光染料Ⅲ、培养基、缓冲液、裂解液组成。用于体液样本中有核细胞的培养,以区分细胞有氧糖酵解水平高低。临床上用于炎症、免疫性疾病的辅助诊断。分类编码:6840。
113.子痫前期检测试剂盒(斑点扩散法):主要由检测卡、染色结果示例、滴管、尿杯组成。患有子痫前期的孕妇尿液中存在错误折叠蛋白,错误折叠蛋白可与染色液特异性结合,在纤维素膜上呈现出显著的不同于正常蛋白的扩散方式。临床上通过定性检测孕妇尿液中的错误折叠蛋白来辅助诊断子痫前期。分类编码:6840。
114.帕利哌酮检测试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(R1:帕利哌酮共轭药物)、试剂2(R2:帕利哌酮抗体修饰颗粒 )、校准品、质控品组成。临床上通过测定人血清样本中帕利哌酮的浓度控制患者的用药剂量。分类编码:6840。
115.利培酮检测试剂盒(胶乳免疫比浊法):由试剂1(R1:利培酮共轭药物)、试剂2(R2:利培酮抗体修饰颗粒)、校准品、质控品组成。临床上通过测定人血浆样本中利培酮浓度控制患者的用药剂量。分类编码:6840。
116.伊马替尼血药浓度测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法):由校准品、质控品、内标等组成。通过液相色谱-串联质谱法,体外定量检测人指尖外周血采集卡干血斑中伊马替尼的浓度,临床上为医生控制患者用药剂量提供参考。分类编码:6840。
117.尿酸代谢物检测试剂盒(比色法):由缓冲液、酶物、针探(显色液)、标准物质组成。通过对人体尿液的检测定性检测人体尿酸(次黄嘌呤,黄嘌呤)衍生物代谢是否正常,临床上用于代谢综合征的辅助诊断。分类编码:6840。
118.嗜酸性粒细胞阳离子蛋白酶标特异性抗体:主要由ß-半乳糖苷酶-抗IgE (小鼠单克隆抗体)、叠氮化钠组成。与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白检测试剂(荧光免疫法)配套使用,临床上通过体外定量检测人血清中的嗜酸性粒细胞阳离子蛋白,用于辅助诊断嗜酸性粒细胞介导的炎症性疾病,如哮喘。分类编码:6840。
119.胰弹性蛋白酶1(E1)检测试剂盒(酶联免疫法):由酶标板、样本/洗涤缓冲液、标准液1-4、对照液1、对照液2、生物素-抗生蛋白链菌素-过氧化物酶(POD)标记的抗E1单克隆抗体、底物液、终止液组成。通过酶联免疫方法定量测定人粪便样本中E1。临床上用于诊断或排除与胃肠病状相关的胰腺疾病。分类编码:6840。
120.胍基乙酸和肌酸测定试剂盒(串联质谱法):由内标品、高水平质控品、低水平质控品、质控品质量分析报告、内标品质量分析报告组成。通过串联质谱(MS/MS)技术,测定滤纸干血片中胍基乙酸(guanidineacetic acid,GAA)和肌酸(creatine,CRE)的浓度,适用于0-15岁(包括新生儿)及大于15岁人群的胍基乙酸和肌酸水平异常检测,临床上用于胍基乙酸甲基转移酶缺陷的辅助诊断。分类编码:6840。
121.葡萄糖校准液:由葡萄糖、杀菌剂、稳定剂、磷酸盐稀释剂组成。配合葡萄糖检测仪使用,主要用于生物传感器类葡萄糖检测仪的校准。分类编码:6840。
122.精子染色质结构检测试剂盒:由A试剂(盐酸、Tween-20、PBS)、B试剂(吖啶橙、水)组成。用于人体精子染色质的染色,判断染色质DNA断裂水平和计算发生DNA断裂的精子比例,同时还可通过染色质与蛋白结合的程度分析未成熟精子的比例。分类编码:6840。