【已废止】关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知(2013年食药监办械管通知第109号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 为适应医疗器械监督管理工作的需要,国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对重症及麻醉临床信息系统等9个产品的管理类别进行了界定。现通知如下: 一、作为Ⅲ类医疗器械管理的产品(1个) 重症及麻醉临床信息系统:通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统,进行数据采集、存储和管理,用于医护人员记录患者信息并进行药物剂量的计算。分类编码6... 2020年05月08日 分类界定 暂无评论 喜欢 0 阅读全文