国家市场监督管理总局令
第48号
《体外诊断试剂注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
局长 张工
2021年8月26日
体外诊断试剂注册与备案管理办法
第一章 总 则
第一条 为了规范体外诊断试剂注册与备案行为,保证体外诊断试剂的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内开展...
医疗器械注册与备案管理办法(2021年市监总局令第47号)
国家市场监督管理总局令
第47号
《医疗器械注册与备案管理办法》已经2021年7月22日市场监管总局第11次局务会议通过,现予公布,自2021年10月1日起施行。
局长 张工
2021年8月26日
医疗器械注册与备案管理办法
第一章 总 则
第一条 为了规范医疗器械注册与备案行为,保证医疗器械的安全、有效和质量可控,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械注册、备...
【广东省】广东省药品监督管理局关于执行疫情防控药品医疗器械产品注册“零收费”政策有关事项的通知(粤药监许业〔2020〕76号)
广东省药品监督管理局关于执行疫情防控药品医疗器械产品注册“零收费”政策有关事项的通知
粤药监许业〔2020〕76号
各有关企业:
为落实《广东省发展改革委 广东省财政厅关于防控新冠肺炎疫情所需药品 医疗器械产品注册收费标准执行“零收费”及有关问题的通知》(粤发改价格函〔2020〕174号),确保注册零收费政策落地实施,现将执行中有关事项通知如下:
一、自2020年1月1日起...
【广东省】广东省药品监督管理局办公室转发国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
广东省药品监督管理局办公室转发国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
粤药监办许〔2019〕305号
各相关单位:
现将《国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》(国药监械注〔2019〕33号)转发给你们,并结合广东省医疗器械注册人制度试点工作专责工作组会议精神,进一步明确我省医疗器械注册人制度试点下第二类医疗器械注册证变更办理程序(见附件),请认真组织实...
【广东省】关于公布药品医疗器械产品注册收费有关事项的通告
关于公布药品医疗器械产品注册收费有关事项的通告
为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)精神,根据《省发改委、省财政厅关于我省药品 医疗器械产品注册收费标准及有关问题的复函》(粤发改价格函〔2017〕460号),广东省食品药品监督管理局制定了《广东省药品、医疗器械产品注册收费有关事项说明》,现予公布,自2017年3月1日起施行。
特此通告。
附件...
【已废止】【广东省】关于印发广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)的通知(食药监办械安〔2015〕552号)
关于印发广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)的通知
食药监办械安〔2015〕552号
各地级以上市、顺德区食品药品监管局:
为做好广东省辖区内第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作,参照《食品药品监管总局关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序(暂行)的通知》(食药监械管〔2015〕63号),我局组织制定了《广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序...
关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定的通知(2018年食药监法通知第12号)
食品药品监管总局 公安部印发关于加大食品药品安全执法力度严格落实食品药品违法行为处罚到人的规定的通知
食药监法〔2018〕12号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、公安厅(局),新疆生产建设兵团食品药品监督管理局、公安局:
为深入贯彻食品药品相关法律法规,落实党中央、国务院有关食品药品安全“四个最严”的要求,加大对食品药品安全违法行为的执法力度,食品药品监...
最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释(2017年最高法最高检法释第15号)
最高人民法院最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解释》已于2017年4月10日由最高人民法院审判委员会第1714次会议、2017年6月8日由最高人民检察院第十二届检察委员会第65次会议通过,现予公布,自2017年9月1日起施行。
最高人民法院 最高人民检察院 ...
关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告(2015年第203号)
国家食品药品监督管理总局关于境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可有关事宜的公告(2015年第203号)
为促进医疗器械产业发展,简化企业在调整产业结构和兼并重组过程中有关许可事项的办理流程,根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,现将境内医疗器械生产企业跨省新开办企业时办理产品注册及生产许可的有关事宜...
关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告(2015年食药监总局公告第53号)
国家食品药品监督管理总局公告
2015年 第53号
关于发布药品、医疗器械产品注册收费标准的公告
根据财政部、国家发展改革委《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》(财税〔2015〕2号)和《关于印发〈药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法〉的通知》(发改价格〔2015〕1006号),国家食品药品监督管理总局制定了《药品、医疗器械产品注册收费标准》、《药品注...